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𝐒𝐮𝐩𝐞𝐫𝐯𝐢𝐬𝐞𝐮𝐫 𝐝𝐞́𝐯𝐞𝐥𝐨𝐩𝐩𝐞𝐦𝐞𝐧𝐭 𝐚𝐧𝐚𝐥𝐲𝐭𝐢𝐪𝐮𝐞

  • الفئات: الهندسة
  • االقطاعات:
  • نوع الوظية:
  • المستوى الدراسي:
  • سنوات الخبرة: Confirmé / Expérimenté
  • وضع في: 25-07-2025 à 13:00:19
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Présentation de l’entreprise :Créé en 2003, MAGPHARM Laboratoires propose une large gamme de produits qui permettent de préserver le capital santé et beauté de chacun, et qui assurent confort et bien-être. MAGPHARM Laboratoires dispose de son propre site de production où sont fabriqués ses produits conformément aux recommandations internationales, ce qui constitue un gage majeur de sécurité, d’efficacité et de qualité. MAGPHARM donne ainsi accès à des solutions avec plusieurs marques reconnues pour leur efficacité et leur notoriété nationale et internationale. Nous recrutons dans le cadre du développement de nos activités notre : superviseur Développement analytique au niveau de notre site de Production BOUIRA .Missions du poste :Superviser les activités du laboratoire de développement analytique en assurant le respect des normes BPF, BPL et HSE. Organiser et planifier les analyses (faisabilité, validation, transfert) en coordination avec les services concernés. Encadrer et développer les compétences de l’équipe (formation, répartition des tâches, évaluation). Participer à la validation et au transfert des méthodes analytiques, en identifiant les points critiques. Vérifier et valider les résultats analytiques, assurer leur enregistrement, leur classement et leur interprétation. Contrôler les produits mis en stabilité et superviser le suivi du planning de qualification des équipements. Rédiger, réviser et valider la documentation analytique (protocoles, rapports, procédures). Gérer les consommables analytiques (réactifs, standards, colonnes, consommables) et suivre les consommations. Identifier, signaler et suivre les anomalies, OOS et OOT, et contribuer à la mise en œuvre des CAPA. Participer aux audits internes et externes, et assurer la conformité réglementaire du laboratoire Profil recherché :Profil recherché :Diplôme requis dans le domaine de la chimie analytique (ingénieur en chimie, DES en chimie, licence en chimie). 7 ans d’expérience en contrôle qualité ou assurance qualité dans le domaine pharmaceutique
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