إستكشاف

Ingénieur Biomédical/ Dispositifs Médicaux

ALGER

الفئات: الهندسة
االقطاعات:
نوع الوظية:
المستوى الدراسي:
سنوات الخبرة: 6 À 10 Ans
المنطقة: الجزائر
وضع في: 18-03-2026 à 10:20:54

الوصف

Missions principales :Recherche Translationnelle et Collaboration Clinique :Travailler en étroite collaboration avec les cliniciens et les chercheurs pour valider les concepts et les prototypes .Mener des études précliniques et cliniques pour évaluer la sécurité et l'efficacité des nouveaux dispositifs .Publier les résultats de la recherche et participer à des conférences scientifiques pour valoriser l'innovation locale .Gestion de Projets d'Innovation :Piloter des projets de recherche, de l'idée initiale jusqu'au transfert en milieu clinique ou industriel .Gérer les budgets, les plannings et les équipes pluridisciplinaires (ingénieurs, cliniciens, industriels).Rechercher des financements et monter des dossiers de subvention auprès d'organismes comme le Ministère de la Santé .Conformité Réglementaire et Assurance Qualité :Intégrer les exigences normatives dès la phase de conception pour faciliter l'obtention des marquages (CE, ISO 13485) .Constituer et maintenir la documentation technique et le "Design History File" nécessaires aux dossiers réglementaires .Veille Technologique et Innovation Continue :Assurer une veille active sur les avancées technologiques (IA, impression 3D, nouveaux matériaux) et les évolutions réglementaires .Explorer de nouveaux concepts, comme les outils de diagnostic basés sur l'IA, pour répondre à des besoins de santé spécifiques (ex: rétinopathie diabétique) .Profil recherché :Formation : Diplôme d'ingénieur ou Master en Génie Biomédical, avec une spécialisation ou une expérience marquée en R&D et en conception. Un doctorat peut être un atout majeur .Techniques :Conception : Maîtrise avancée des logiciels de CAO (SolidWorks, CATIA) et d'ingénierie assistée par ordinateur (ANSYS).Prototypage : Expérience pratique en impression 3D, usinage et électronique embarquée .Réglementaire : Connaissance approfondie des normes (ISO 13485, CE, FDA) et du cycle de vie des dispositifs médicaux .Programmation : Compétences en Python, MATLAB pour l'analyse de données et le développement d'algorithmes .Personnelles :Créativité et forte capacité d'innovation.Rigueur scientifique et méthodologique.Excellent relationnel pour la collaboration interdisciplinaire (médecins, chercheurs, industriels) .Aptitude à gérer des projets complexes et à résoudre des problèmes de manière autonome .Linguistiques : Maîtrise du français et de l'anglais technique indispensables pour la littérature scientifique et les échanges internationaux .Expérience : Ingénieur ayant déjà mené un projet de la conception à la validation clinique ou à l'industrialisation, avec une première expérience en gestion d'équipe et de projet .

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