إستكشاف

Pharmacien Assistant Directeur Technique Production / Superviseur Portfolio Third Parties

CONSTANTINE

الفئات: الهندسة
االقطاعات:
نوع الوظية:
المستوى الدراسي:
سنوات الخبرة: 1 À 2 Ans
المنطقة: قسنطينة
وضع في: 14-05-2026 à 08:05:07

الوصف

Acteur pharmaceutique majeur, LDM Groupe, triplement certifié ISO, place l’excellence, la rigueur scientifique et la conformité réglementaire au cœur de sa mission. Notre engagement envers la qualité, la sécurité du patient et l’efficacité opérationnelle nous permet de bâtir des standards élevés et reconnus dans l’industrie.Dans le cadre du renforcement de notre Direction Technique Production, nous recherchons un profil hautement qualifié et motivé pour accompagner notre croissance pour le Poste de Pharmacien Assistant Directeur Technique Production / Superviseur Portfolio Third PartiesPrincipales responsabilitésLe titulaire du poste aura pour missions de :Conformité & QualitéVeiller à l’application stricte des règles techniques, réglementaires et administratives liées aux activités pharmaceutiques, en conformité avec l’intérêt de la santé publique et les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF).Conduire les activités de surveillance, d’analyse et d’évaluation des risques liés à l’utilisation des produits du laboratoire.Participer à la vérification, revue et certification des produits pharmaceutiques fabriqués localement.Gestion CMC & DocumentationAssurer la gestion globale de la section CMC, incluant la revue critique et la validation de la documentation relative aux procédés, méthodes analytiques et validations de nettoyage.Contribuer à l’harmonisation CMC et soutenir l’ensemble des Directeurs Techniques du groupe.Direction Technique & CoordinationAssister le Directeur Technique Production dans la gestion quotidienne des activités techniques, notamment :Obtention, renouvellement et gestion des agréments des unités de production.Suivi de la conformité réglementaire et technique.Pharmacovigilance & RéglementaireCollaborer étroitement avec le Responsable Pharmacovigilance dans les différentes activités de suivi et de reporting.Assurer la gestion réglementaire et pharmaceutique d’un portefeuille de produits, incluant les Third Parties.Investigations & Amélioration ContinueParticiper activement aux investigations qualité : OOS, déviations, CAPA.Contribuer à l’amélioration continue des processus internes.Pourquoi rejoindre LDM Groupe ?Rejoindre LDM Groupe, c’est intégrer :Une entreprise triplement certifiée ISO, reconnue pour son sérieux, sa qualité et son engagement envers la sécurité du patient.Un environnement structuré, exigeant et stimulant sur le plan scientifique et technique.Une culture valorisant la responsabilité, la montée en compétences et la performance.Une organisation en pleine croissance où votre expertise contribuera directement à la consolidation du leadership du groupe.

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