Objectif du poste:Assister le Responsable technico-réglementaire dans les activités opérationnelles liées à la conformité de l’activité technico réglementaire et garantir le respect des exigences réglementaires en vigueur.Responsabilités clés:Gestion des dossiers technico-réglementairesConstituer les dossiers techniques pour les produits, en s’assurant de la conformité des documents relatifs au produit (composition, spécifications, certificats d’analyse, etc.).Déposer les dossiers techniques auprès des autorités réglementaires compétentes, notamment l’ANPP.Effectuer un suivi rigoureux des dossiers déposés, en adressant les observations ou demandes supplémentaires des autorités sous la supervision du Responsable.Revoir et archiver les dossiers techniques après dépôt et retour des autorités (certificats de libération, permis d'échantillonnage, etc.).Assurer un rôle de back-up en cas de besoin, en respectant les processus définis par le ResponsableValidation des supports produit:Vérifier la conformité des échantillons par rapport aux documents réglementaires avant leur soumission.Assurer la validation des mentions légales sur les vignettes et étiquettes conformément aux normes en vigueur, sous validation finale du Responsable technico-réglementaire.Préparer et gérer les permis d'échantillonnage en respectant les procédures internesInteractions avec autorités & partenaires: Agir comme interlocuteur auprès des autorités réglementaires pour le dépôt et la libération des produits, en suivant les instructions du Responsable.Suivre l’état des produits importés en instance d’analyse et coordonner avec les autorités pour garantir leur libération dans les délais impartis.Collaborer avec les partenaires pour fournir les documents nécessaires et résoudre les blocages administratifs.Qualifications, expérience & compétences:Bac+4/5 ans ou équivalent dans un domaine technique ou scientifique (chimie, biologie, ingénierie, sciences de la vie, ou équivalent).Une formation complémentaire en réglementation ou en gestion de la conformité est un atout.1 à 3 ans d'expérience dans une fonction similaire, dans des environnements réglementés (industries pharmaceutiques, cosmétiques, chimiques, agroalimentaires, ou dispositifs médicaux).