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Responsable de Département Contrôle de Qualité

  • Catégories: Qualité, Sécurité, Environnement, Santé, Médical, Pharmacie, Métiers de l'Agriculture, Production, Méthode, Industrie
  • Secteur d'activité: Industries
  • Type de poste: CDI
  • Niveau d'études: Master 2, Ingéniorat, Bac + 5, Doctorat
  • Années d'experience: 6 À 10 Ans
  • Publiée le: 12-04-2026 à 05:24:08
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Description du poste :Le Responsable Contrôle de Qualité est chargé de garantir la conformité des matières premières, des produits en cours de fabrication et des produits finis aux normes réglementaires ainsi qu’aux Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP).                                           Il/elle contribue à assurer la qualité, la sécurité et l’efficacité des produits pharmaceutiques, tout en soutenant l’engagement de l’entreprise dans la lutte contre le cancer et la promotion de la santé mondiale, afin d’améliorer la qualité de vie des patients.Responsabilités principales :Planifier, organiser et superviser les activités du laboratoire de contrôle qualité conformément aux normes GMPDévelopper, valider et mettre en œuvre des méthodes analytiques fiablesMener les investigations en cas de non-conformités et définir des actions correctives et préventives (CAPA)Interpréter et valider les résultats analytiquesEncadrer, former et accompagner les équipes du laboratoireMettre en place des plans de gestion des risquesRédiger et valider les documents techniques et rapports d’analyseParticiper à la rédaction et à l’amélioration des procédures internesSuivre et analyser les indicateurs de performance qualité (KPI)Vérifier les fiches techniques, FDS et documents produitsAssurer la gestion documentaire qualité (codification, archivage, mise à jour)Participer aux audits internes et externesProposer et suivre des actions d’amélioration continueProfil recherchéDiplôme Bac +5 en: Chimie, Génie pharmaceutique, Génie des procédés, Biotechnologie, Biologie ou équivalentMinimum 5 ans d’expérience dans un poste similaire en industrie pharmaceutique (formes sèches et injectables)Maîtrise des normes et GMP et des procédures applicables aux laboratoires de contrôle qualité.Bonne connaissance de la réglementation pharmaceutiqueMaîtrise des outils informatiques et ERPLangues : Arabe, Français, Anglais (technique)Compétences clésLeadership et management d’équipeExcellentes capacités rédactionnellesSens de l’organisation et gestion des prioritésBon relationnel et communicationRigueur et esprit d’analyseEsprit d’équipe et engagementCapacité à travailler sous pression et à respecter les délais
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