Explorer

Pharmacien(ne) Assitant(e) chargé(e) des affaires réglementaires

Catégories: Production, Méthode, Industrie, Santé, Médical, Pharmacie
Secteur d'activité: Industries
Type de poste: CDI
Niveau d'études: Doctorat
Années d'experience: Débutant / Junior, Confirmé / Expérimenté
Publiée le: 17-11-2025 à 14:38:48

Description

Objectif du poste:Assurer les activités opérationnelles liées à la préparation, à la soumission et au suivi des dossiers réglementaires, tout en garantissant leur conformité aux exigences locales et en assurant une veille réglementaire proactive.Assure le backup de l’activité pharmacovigilance.Préparation et soumission des dossiersConstituer les dossiers d’enregistrement, d’homologation de renouvellement ou de mise à jour des produits (médicaments, dispositifs médicaux, compléments alimentaires, parapharmaceutiques).Vérifier les documents nécessaires (fiches techniques, certificats d’analyse) et s’assurer de leur conformité avec les réglementations locales.Soumettre les dossiers aux autorités compétentes (ANPP) et suivre leur avancement.Responsabilités clés:Gestion des articles de conditionnementExaminer les maquettes (Mock-ups) des vignettes, étiquettes et notices pour vérifier qu’elles respectent les exigences locales en termes de contenu, de mise en page et de langueMaintenir un contact régulier avec les fournisseurs et les partenaires pour obtenir les informations et documents nécessaires (textes des étiquettes, illustrations des emballages, etc.).Identifier les écarts ou anomalies détectés dans les articles de conditionnement (erreurs d’impression, non-conformité des mentions, etc.) et proposer des corrections appropriées.Coordonner les modifications nécessaires avec les fournisseurs pour s’assurer que les corrections soient appliquées dans les plus brefs délais.Activités liées à l’importationPréparer les demandes d’autorisation de dédouanement et les soumettre aux autorités sanitaires.Établir les états mensuels de suivi des dossiers d’enregistrement et d’homologation et les communiquer au Responsable.Assurer un rôle de back-up en cas de besoin, en respectant les processus définis par le ResponsablePharmacovigilance et auditsCollecter, analyser et archiver les cas de pharmacovigilance reçus et les signaler au Responsable de PV.Participer aux audits internes et externes.Collaboration et supportCollaborer avec le Business Développement pour assurer l’aspect réglementaire des nouveaux produits.Assister la Direction des importations et partenariat pour garantir la conformité des produits importés.Maintenir un contact régulier avec les fournisseurs pour obtenir les documents nécessaires à la soumission des dossiers.Suivi et amélioration continueParticiper à la revue du processus réglementaire en apportant des suggestions pour améliorer l'efficacité opérationnelle.Respecter strictement les consignes d’hygiène, sécurité et réglementation applicables aux produits et aux activités.Effectuer une veille active sur les évolutions réglementaires nationales et internationales.Préparer des rapports périodiques sur l’état des dossiers en cours pour le Responsable Réglementaire.QUALIFICATIONS, EXPÉRIENCE ET COMPÉTENCES:Docteur en PharmacieUne formation complémentaire en réglementation ou en gestion de la conformité est un atout.1 à 3 ans d'expérience dans une fonction similaire, dans des environnements réglementés (industries pharmaceutiques, cosmétiques, chimiques, agroalimentaires, ou dispositifs médicaux).

Contacter l'annonceur

Postuler

plus d’offres d’emploi