Assure les contrôles in process des produits intermédiaires , conformément aux protocoles et aux procédures internes et aux règles dictées par les pharmacopées en vigueur ;
Collecte des données brutes analytiques et conclut quant à la conformité ou la non-conformité d’un résultat par rapport à une spécification ;
Traitement des déviations IPC et le Suivi et clôturé des CAPA assignés au IPC ;
Traitement des réclamations client;
Calibration et vérification des équipements de mesures avant usage;
Interpréter et exploiter les résultats de contrôle IPC obtenus ;
Rédaction des procédures opérationnelles et organisationnelles IPC ;
Traitement des dossiers de lots de fabrication/Conditionnement en vue de libération des PF.
Veille aux autorisations de démarrages et contrôles PF pour libération en cas d’absence AQ Process ou travail en shift.
Profil recherché :
Licence en chimie ou master en génie des procédés ;
Une expérience de trois (03) ans dans le domaine pharmaceutique ;
Bonne connaissance en informatique ( Word , Excel , Power point …. ) ,
Maitriser l’anglais comme seconde langue étrangère ,
travaille en shift 3X8
Avantages
:
Salaire motivant.
Evolution dans le poste.
Formation continue.
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