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Pharmacien directeur technique distribution en gros des dispositifs médicaux

Catégories: Santé, Médical, Pharmacie
Secteur d'activité: Services
Type de poste: CDI
Niveau d'études: Doctorat
Années d'experience: Jeune Diplômé, Confirmé / Expérimenté
Publiée le: 05-11-2025 à 08:40:07

Description

I- MISSIONS - Être responsable de veiller à ce que chaque opération d'importation de produits pharmaceutiques ou de dispositifs médicaux soit effectuée conformément à la législation et à la réglementation en vigueur-Veiller à l'application de l'ensemble des règles réglementaires, techniques et administratives édictées dans l’intérêt de la santé publique.- Représentation de l'entreprise auprès des parties prenantes notamment auprès des autorités de tutelle.- Être l'interface de la société auprès du ministère dans tous les dossiers d'agrément, d'autorisation d'exercice, formations…etc.- Collecter, coordonner l'information et préparer la documentation réglementaire dans le cadre de la soumission de dossiers d'enregistrement, renouvellement,- Préparation et dépôt et suivie des dossiers l’homologation des dispositifs médicaux importés au niveau de l'Agence nationale des produits pharmaceutiques (ANPP)- Préparation et dépôt et suivie des dossiers de libération des lots des produits importés.- Préparation des demandes réglementaires spécifiques- Enregistrement des nouveaux produits au sein du ministère.- Constituer le dossier d’enregistrement en collaboration avec les services concernés.- Suivi des dossiers d’enregistrement.- Déposer les dossiers d’enregistrement dans les délais impartis au niveau des différents services de l'autorité de santé.- Suivre ces dossiers et interagir avec les autorités de santé ainsi qu'avec les partenaires.Superviser la gestion de l’activité de la grossiste rie- Recherche des fournisseurs locaux (achat, négociation des prix…)- Etablissement du catalogue de vente et le maître à jour- Suivi des stocks, facturation et recouvrement.- Assuré la satisfaction du des clients- participer à l’appel d’offre- Réalisation des inventaires ciblés, mensuels et trimestriels en collaboration avec le directeur technique- Effectuer des audites internes, et participer aux inspections des autorités et les audits internes et externes- Préparation des textes réglementaires et vérification et approbation des maquettes des articles de conditionnement II- COMPETENCES REQUISES :- Sens de l'organisation et de collaboration transverse avec les différents services.- Connaissance des processus des affaires réglementaires.- Connaître le dispositif national du système de santé algérien.- Expérience dans le domaine des affaires réglementaires- Excellentes relations interpersonnelles et compétences de communication.- Très Bon niveau de français parlé et écrit.- Rigueur et grand sens des responsabilités.- Maîtrise de l'outil informatique (Word, Excel, PowerPoint). III - NIVEAU D’ETUDE, FORMATION, EXPERIENCE :- Doctorat en pharmacie.- Expérience plus de 1 an dans un poste similaire

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